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1.后遺效應：停藥后，血藥濃度降到閾濃度以下時，殘存的效應。例：鎮(zhèn)靜催眠藥引起的“宿醉”。

2.吸收速度：吸入＞肌內(nèi)注射＞皮下注射＞舌下＞口服＞直腸＞皮膚

3.首過效應（首過效應）：口服藥物在胃腸道吸收后，首先進入肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時，部分可被代謝滅活而使進入體循環(huán)的藥量減少醫(yī)學|教育網(wǎng)整理，藥效降低。

4.肝腸循環(huán)：自膽汁排進十二指腸的藥物在腸中經(jīng)水解后再吸收，形成肝腸循環(huán)，使藥物作用時間延長。

5.毛果蕓香堿可激動瞳孔括約肌的M膽堿受體，使瞳孔括約肌收縮，瞳孔縮小。

6.新斯的明作用：抑制膽堿酯酶活性。其特點為對骨骼肌作用最強醫(yī)學|教育網(wǎng)整理，對胃腸道和膀胱平滑肌作用較強，對心血管、腺體、眼和支氣管平滑肌的作用較弱。

7.醫(yī)學|教育網(wǎng)整理膽堿酯酶復活藥有氯解磷定、碘解磷定、雙復磷等，以氯解磷定為首選藥。

8.阿托品作用：阻斷M受體，較大劑量阻斷神經(jīng)節(jié)N₁受體。對各種M受體亞型的選擇性低，作用廣泛。

9.腎上腺素興奮心臟作用于心肌、醫(yī)學|教育網(wǎng)整理傳導系統(tǒng)和竇房結的β₁受體，加強心肌收縮性，加速傳導，加快心率，增加心輸出量，還能舒張冠狀血管，改善心肌的血液供應。

10.異丙腎上腺素作用：對β受體有很強的激動作用，對β₁和β₂受體選擇低醫(yī)學|教育網(wǎng)整理。對α受體幾乎無作用。

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