室內(nèi)質(zhì)量控制如何制定允許總誤差？為了幫助各位考生了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理如下：

1、制定的允許總誤差，既應(yīng)反映臨床應(yīng)用的要求，又應(yīng)不超過(guò)實(shí)驗(yàn)室所能達(dá)到的技術(shù)水平。因此，需要由臨床醫(yī)學(xué)家和臨床化學(xué)家共同研究制定。

（1）評(píng)價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對(duì)臨床結(jié)果的影響。

（2）評(píng)價(jià)在一般情況下分析性能對(duì)臨床決定的影響：①基于生物變異分量的數(shù)據(jù)；②基于臨床醫(yī)師觀點(diǎn)分析的數(shù)據(jù)。

（3）已發(fā)表的專業(yè)性推薦文件：①來(lái)源于國(guó)家和國(guó)際專業(yè)團(tuán)體；②來(lái)源于地區(qū)性或個(gè)別的專家。

（4）性能目標(biāo)由以下機(jī)構(gòu)確定：①政府機(jī)構(gòu)；②室間質(zhì)量評(píng)價(jià)（EQA）計(jì)劃的組織者。

（5）基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)：①由室間質(zhì)評(píng)或能力驗(yàn)證計(jì)劃數(shù)據(jù)證實(shí)；②當(dāng)前關(guān)于方法學(xué)的發(fā)表文章。

2、根據(jù)生物學(xué)變異制定的標(biāo)準(zhǔn)

生物學(xué)變異或稱生理變異（CVB），包括個(gè)體內(nèi)變異（CVI）及個(gè)體間變異（CVG），也就是通常所說(shuō)的生理波動(dòng)。

3、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的評(píng)價(jià)準(zhǔn)則作為分析質(zhì)量要求：美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)修正案’88（CLIA’88）能力驗(yàn)證（室間質(zhì)量評(píng)價(jià)）分析質(zhì)量要求。此評(píng)價(jià)準(zhǔn)則也作為我國(guó)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)。

美國(guó)CLIA’88能力驗(yàn)證計(jì)劃的分析質(zhì)量要求

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