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    免疫組織的標(biāo)本是如何處理的呢

    2020-03-25 14:50 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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    免疫組織的標(biāo)本是如何處理的呢?快來跟著小編了解一下吧!

    (一)標(biāo)本的主要來源

    1.活體組織:應(yīng)取材于病變組織病變與正常組織交界處,大小適中。減少對組織標(biāo)本的損傷與擠壓。

    2.體液、穿刺液:可直接涂片或經(jīng)離心后取沉淀物涂片。

    3.培養(yǎng)細(xì)胞:懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞經(jīng)離心沉淀后做細(xì)胞涂片,蓋玻片上的單層培養(yǎng)細(xì)胞直接固定。

    (二)標(biāo)本的固定與保存

    1.標(biāo)本固定的目的:使細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)凝固,細(xì)胞內(nèi)分解酶反應(yīng)終止,以防止細(xì)胞自溶,保持細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu);保存組織細(xì)胞抗原性防止標(biāo)本脫落除去妨礙抗體結(jié)合的類脂,便于保存;抑制組織中細(xì)菌的繁殖,防止組織腐敗和在后續(xù)組織制備中的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和成分的改變。標(biāo)本的固定應(yīng)以不損傷細(xì)胞形態(tài),不干擾固定后抗原的識別和結(jié)合為原則。

    2.固定劑的選擇:蛋白質(zhì)類抗原,可用乙醇或甲醇固定;微生物抗原可用丙酮或三氯化碳固定;如需除去病毒的蛋白質(zhì)外殼,可使用胰蛋白酶;多糖類抗原用10%福爾馬林固定或以微火加熱固定;如有黏液物質(zhì)存在,應(yīng)用透明質(zhì)酸酶等處理除去;類脂質(zhì)豐富的組織進(jìn)行蛋白、多糖抗原檢測時,需用有機溶劑(乙醚、丙酮等)處理除去類脂。組織標(biāo)本常規(guī)固定液為中性緩沖甲醛。

    3.制片方法的評價:冷凍和石蠟切片是免疫組化最常用的制片方法。首選冷凍切片。其操作簡便,可避免石蠟切片因固定(甲醛)、脫水、浸蠟等對抗原所造成的損失,適用于不穩(wěn)定的抗原。石蠟切片是研究形態(tài)學(xué)的主要制片方法,它不但是觀察組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的理想方法,而且可用在陳舊石蠟包埋材料免疫組化的回顧性研究。切片薄而有連續(xù)性,可長期保存。但對抗原的保存不如冷凍切片。

    以上是小編為大家整理的內(nèi)容,希望對大家有所幫助,更多關(guān)于臨床檢驗技師的資訊請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)! 

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