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    酶活性測定的常見方法都有哪些?

    2020-07-03 14:30 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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    酶活性測定的常見方法都有哪些?為了幫助檢驗職稱考生了解,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下:

    (1)定時法:(兩點法)

    通過測定酶反應(yīng)開始后某一時間段內(nèi)(t1到t2)產(chǎn)物或底物濃度的總變化量來求取酶反應(yīng)初速度的方法。其中t1往往取反應(yīng)開始的時間。

    酶與底物在一定溫度下作用一段固定的時間,通過加入強酸、強堿、蛋白醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理沉淀劑等,使反應(yīng)完全停止(也叫中止反應(yīng)法)。加入試劑進入化學(xué)反應(yīng)呈色測出底物和產(chǎn)物的變化。

    該法最基本的一點是停止反應(yīng)后才測定底物或物的變化。

    優(yōu)點:簡單易行,對試劑要求不高。

    缺點:難保證測定結(jié)果的真實性。

    難以確定反應(yīng)時間段酶促反應(yīng)是否處于線性期。隨著保溫時間的延續(xù),酶變性失活加速。

    (2)連續(xù)監(jiān)測法:

    又稱為動力學(xué)法或速率法、連續(xù)反應(yīng)法。

    在酶反應(yīng)過程中,用儀器監(jiān)測某一反應(yīng)產(chǎn)物或底物濃度隨時間的變化所發(fā)生的改變,通過計算求出酶反應(yīng)初速度。

    連續(xù)監(jiān)測法根據(jù)連續(xù)測得的數(shù)據(jù),可選擇線性期的底物或產(chǎn)物變化速率用于計算酶活力。

    因此連續(xù)監(jiān)測法測定酶活性比定時法更準確。

    實際工作中,采用工具酶的酶偶聯(lián)法已經(jīng)成為醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理應(yīng)用最廣、最頻繁測酶活性濃度的方法。

    (3)平衡法:

    通過測定酶反應(yīng)開始至反應(yīng)達到平衡時產(chǎn)物或底物濃度總變化量來求出酶活力的方法,又叫終點法。

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